Viviendo con miocardiopatía
Normalmente, cuando las personas buscan una miocardiopatía, les aterra hablar de una esperanza de vida de cinco años. Eso no tiene sentido. Mientras te diagnostiquen temprano, definitivamente no es una sentencia de muerte.
Es cuando la cardiomiopatía no se diagnostica que puede ser un problema. Mi abuelo murió de un posible ataque cardíaco cuando tenía solo 36 años, luego mi tío cuando tenía 41. Eso hizo que los médicos se dieran cuenta, por lo que toda nuestra familia se hizo la prueba.
Entonces tenía 13 años, y resultó que mi corazón era un poco más grande de lo normal. Había heredado la miocardiopatía dilatada, aunque mi hermana no.
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No lo pensé mucho en ese momento, pero un día, cuando tenía 18 años, aparecí en el departamento de mi padre y lo encontré muerto. Piensan que fue causado por un ritmo cardíaco irregular, lo que me recordó cuán grave podría ser la afección.
Unos meses después, me colocaron un desfibrilador para asegurarme de que mis latidos se mantuvieran regulares. Era enorme y me entró en el estómago, pero hoy en día son mucho más pequeños y se ajustan a tu pecho.
También tomo tabletas todos los días para mantener mi corazón latiendo bien, pero aparte de eso, sigo con la vida. Los médicos no pueden decirme qué depara el futuro, pero eso es lo mismo para todos.
Todavía tengo la extraña copa de vino, pero como bien y hago ejercicio suavemente. Sin embargo, tengo cuidado de no hacer deportes competitivos o tratar de seguir el ritmo de nadie más.
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Si tengo hijos, habrá un 50% de posibilidades de que hereden el gen, pero superaré ese obstáculo cuando llegue a él.
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Aconsejaría a cualquiera que esté preocupado por falta de aliento, mareos o un corazón acelerado que busque asesoramiento médico.
Louise Campbell, 31 años, Aberdeen
Para obtener más información y consejos sobre la miocardiopatía y otras afecciones cardíacas, visite www.c-r-y.org.uk